新華社倫敦１２月３日電　一個國際研究團隊近日宣布，他們發(fā)現了一批與“注意力缺陷多動障礙（俗稱多動癥）”發(fā)病風險有關的基因變異。這為探究多動癥背后的生物學機制提供了新見解，有助于對該病的診斷與治療。

　　多動癥是多見于兒童期的一類心理障礙，主要癥狀包括注意力不集中、多動、沖動易怒等。研究團隊在新一期英國《自然·遺傳學》雜志上發(fā)表的論文說，對于這類心理障礙，遺傳因素常常發(fā)揮重要作用。

　　為此，他們對２萬多名多動癥患者和３．５萬多名沒有患多動癥的人進行了基因組對比，結果發(fā)現１２個基因變異會增加多動癥的患病風險，攜帶的基因變異越多，患多動癥的風險越大。

　　論文主要作者之一、丹麥奧胡斯大學副教授迪特·德蒙蒂斯說，大量的樣本數據使研究人員能夠在多動癥患者基因組中找到與健康人不同的位點。

　　進一步研究還發(fā)現，這些基因變異不僅會增加患多動癥的風險，還會增加超重和罹患２型糖尿病等疾病的風險。

　　研究人員表示，相關風險基因的發(fā)現為進一步研究多動癥提供了重要基礎，有助于更深入地了解該病的發(fā)病機制，最終為患者提供更好的治療方法。

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責任編輯： 程瑤