新華社華盛頓５月３０日電（記者周舟）美國(guó)食品和藥物管理局３０日批準(zhǔn)首款人造虹膜在美國(guó)上市，可通過(guò)手術(shù)將其植入患有先天性無(wú)虹膜癥等疾病的成人和兒童患者的眼中。

　　美藥管局醫(yī)療器械與放射衛(wèi)生中心眼耳鼻喉部主任瑪爾維娜·埃德?tīng)柭f(shuō)，這款人造虹膜可為治療先天性無(wú)虹膜癥提供新方法，同時(shí)可改善患者外貌。

　　虹膜位于眼球中層，可通過(guò)調(diào)節(jié)瞳孔的大小，調(diào)整進(jìn)入眼內(nèi)的光線量。先天性無(wú)虹膜癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，患者虹膜完全或部分缺失，有畏光等癥狀。此外，白化病、外傷等原因也會(huì)導(dǎo)致虹膜缺損。

　　美藥管局說(shuō)，這種被稱為“ＣｕｓｔｏｍＦｌｅｘ人造虹膜”的產(chǎn)品由可彎曲的醫(yī)用硅膠制成，其大小和顏色可根據(jù)患者需求調(diào)整。外科醫(yī)生可在眼球上切出小口，將人造虹膜植入并展開(kāi)，人造虹膜會(huì)固定在眼球結(jié)構(gòu)上，也可用手術(shù)縫合線將其固定。

　　針對(duì)３８９名成人和兒童虹膜疾病患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)顯示，這一產(chǎn)品安全有效。超過(guò)７０％的患者稱畏光狀況有明顯改善，９４％的患者對(duì)外觀表示滿意。

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