新華社華盛頓５月２３日電（記者周舟）美國國家衛(wèi)生研究院２３日宣布，一種治療埃博拉出血熱的試驗(yàn)性療法已進(jìn)入一期臨床試驗(yàn)。

　　受試藥物是一種名為ｍＡｂ１１４的單克隆抗體，由美國國家衛(wèi)生研究院下屬的國家過敏癥和傳染病研究所等機(jī)構(gòu)聯(lián)合開發(fā)。為測試療法的安全性和耐受性，國家衛(wèi)生研究院臨床研究中心宣布開始一期臨床試驗(yàn)，并計劃招募１８到３０名年齡在１８歲至６０歲之間的健康志愿者。試驗(yàn)過程中，受試者不會接觸到埃博拉病毒。

　　ｍＡｂ１１４單克隆抗體提取自一名埃博拉康復(fù)者身上。這種抗體可與埃博拉病毒的表面蛋白結(jié)合，阻斷病毒蛋白與人類細(xì)胞受體結(jié)合。研究發(fā)現(xiàn)，注射該抗體可為感染埃博拉病毒數(shù)天的靈長類動物提供保護(hù)。

　　國家過敏癥和傳染病研究所主任安東尼·福西說：“我們希望能證明這種試驗(yàn)療法的安全性，這將是更廣泛評估過程中重要的第一步。”

　　埃博拉出血熱是由埃博拉病毒引起的一種出血性傳染病，主要通過接觸病患或感染動物的血液、體液、分泌物和排泄物等感染，臨床表現(xiàn)主要為突起發(fā)熱、出血和多臟器損害，死亡率高達(dá)５０％至９０％，目前尚無獲準(zhǔn)使用的治療方法。

　　剛果（金）近期再次爆發(fā)埃博拉疫情，確診病例目前已達(dá)２８例。

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